Hoe kunnen we in de toekomst nog klinische trials uitvoeren in Nederland?

De Dutch Clinical Trial Foundation hield op 23 juni haar symposium "naar transparante trials". Meer openheid wordt op het gebied van onderzoek en patiënteninformatie nodig bij het werken volgens de – niet met onderzoekers opgestelde- EU-richtlijnen, door de band tussen deze onderzoekers en bedrijven, en bij trials die een onduidelijke uitkomst hebben of 'mislukt' zijn. Lees meer ...

De Engelse Ziekte in nieuwe gedaante?

Het aantal klinische onderzoeken is in Engeland sinds 2004 sterk gedaald. Engelse onderzoekers spraken hierover hun bezorgdheid uit in de Times van 14 januari, 2009. De daling wijten zij aan de verhoogde regeldruk, en wel in bijzonder aan de ethische toetsing op patiënt- of proefpersoonveiligheid. Daarom pleiten zij voor een simpeler systeem, door hen genoemd 'the Dutch model, employing a single form to harmonise the process.' Lees meer ...

Meldingsplicht of vertrouwen

We kunnen niet vertrouwen op het moreel vermogen van de farmaceutische industrie, daarom moeten er meer regels komen waaronder een meldingsplicht voor onderzoeksresultaten. Hoogleraar Trudy Dehue betoogde dit in het NRC Handelsblad (23 februari). De Federa wil daarentegen werken aan het kunnen vertrouwen van elkaar en aan de deskundigheid en integriteit van medisch onderzoekers. Lees meer ...

Overgangsfase

Nu de patenten op enkele veel verkochte geneesmiddelen aflopen, staat de farmaceutische industrie voor een uitdaging. Lees meer ...

Advies farmaceutische industrie en geneesmiddelengebruik

De farmaceutische industrie moet een betere balans aanbrengen tussen het eigen bedrijfsbelang en de publieke volksgezondheidsbelangen, zegt de Raad voor de Volksgezondheid en Zorg (RVZ) in 2008 in het rapport 'Farmaceutische industrie en geneesmiddelengebruik: evenwicht tussen publiek en bedrijfsbelang' meer bij Rijksoverheid

Brief aan de Tweede Kamer van minister A. Klink, 29 april 2009 betreffende dit advies