De FEDERA behartigt
de professionele belangen van (biomedische) onderzoekers
- Discussie over samenwerking academische en
commerciële onderzoekers ..> Pleitbezorging > Samenwerking - Implementeren EU-richtlijn ...> Dierproeven > Europese richtlijn
- Bloktijden bevorderen onderzoek ...> Carrièreperspectief > VMWO
- Eerste maatschappelijke jaarverslag ...> Dierproeven > Openheid
- Nieuwe Europese richtlijn ...> Dierproeven > Europese richtlijn
- Humane biotechnologie & Recht ...> Regelgeving > Biotechnologie
- Evaluatie onderzoek vergt zorgvuldige methodiek ...> Regelgeving
- Zorginnovatie anno 2010 meer geketend ... > Clingendael 2010
- Niet bij wetenschappelijke vaardigheden ...> Carrièreperspectief > VMWO
- Europese richtlijn proefdieren nog ... > Dierproeven > Europese richtlijn
- Gebruik lichaamsmateriaal niet te veel beperken ...> Lichaamsmateriaal
- Medisch onderzoekers pleiten voor betere arbeidsvoorwaarden ...> VMWO
- Carrièreperspectief verslag bijeenkomst 8 oktober 2008
- Europese GCP-richtlijn lijkt negatieve ... > Regelgeving > GCP en EU
De FMWV heeft zich de afgelopen jaren op vele fronten ingezet,
soms op verzoek van de achterban, soms ook vanwege een verzoek van 'Hogerhand'.
Overzicht van de activiteiten van de FMWV in de afgelopen jaren (pdf, 84,7 kB)
Pleitbezorging > Regelgeving
Sinds 2002 is de FMWV meer betrokken geraakt bij diverse immateriële voorwaardenscheppende zaken van belang voor het biomedische onderzoek zowel
- observationeel onderzoek (zie COREON)
- als experimenteel onderzoek:
Sinds 2003 participeerde de FMWV actief bij de implementatie van de EU-richtlijn voor Geneesmiddelonderzoek, waarbij werd meegewerkt aan een instruction manual, te verkrijgen bij www.ccmo.nl
In dit verband zijn diverse brieven gericht aan de Tweede en Eerste Kamer der Staten Generaal, op wie een beroep werd gedaan om hogere kosten en stapelende regelgeving te voorkomen door de diverse zelfstandige organen zoals de CCMO, het College Toelating Geneesmiddelen, de COGEM, de Inspectie Volksgezondheid en het RIVM.
